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HFA Research es un programa centrado en la comunidad, enfocado en la comunidad y dirigido por la comunidad, cuyo objetivo es mejorar las vidas de los miembros de la comunidad con trastornos de sangrados.

HFA lanzó su programa de investigación luego de la finalización del proyecto CHOICE (Community Having Opportunity to Influence Care Equity). HFA ejecutó el proyecto CHOICE mediante un acuerdo cooperativo con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de octubre de 2011 a septiembre de 2015. El objetivo del proyecto CHOICE era recopilar información sobre las experiencias de salud de personas con un trastorno de sangrado diagnosticado por un médico y que no recibieran atención en un centro de tratamiento de hemofilia (HTC) financiado por el gobierno federal, aunque finalmente todos los miembros de la comunidad podrían participar en el Proyecto CHOICE, incluidas las madres con un niño(a)(s) con un trastorno de sangrado.

Más de 150 miembros de la comunidad ayudaron a desarrollar la encuesta utilizada en el Proyecto CHOICE. Debido a la amable ayuda de la comunidad y la respuesta positiva al Proyecto CHOICE, HFA decidió lanzar el programa HFA Research destinado a mejorar las vidas de los miembros de la comunidad con trastornos hemorrágicos.

¿Cómo puedo participar en HFA Research?

Debido a que nuestra investigación es sobre usted, no podemos hacerlo sin usted. Actualmente, estamos solicitando sus ideas sobre qué temas de investigación HFA se debe enfocar. ¿Qué temas son más importantes para usted, su familia y su comunidad? Comparta sus opiniones con nosotros haciendo clic en el botón rojo “¿Qué HFA debería investigar?” A continuación. Gracias por su apoyo.

¿QUÉ DEBE HFA INVESTIGAR?

“Escuchamos de usted, alto y claro, y seguiremos escuchando”.


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