diana lima

Diane Lima se convirtió en parte de la comunidad de personas con trastornos hemorrágicos cuando a su hijo le diagnosticaron hemofilia A grave poco después de nacer. Sin antecedentes familiares de la enfermedad, Diane y su familia comenzaron a asistir a eventos de su capítulo local, la Asociación de Hemofilia de Nueva Inglaterra (NEHA). La calidez y el apoyo de la comunidad fueron invaluables mientras Diane y su esposo enfrentaban los desafíos de criar a un niño con un trastorno hemorrágico.

Cuando el hijo de Diane tenía cinco años, se enfrentó a la posibilidad de perder su trabajo en el hospital local debido a los despidos. Su principal preocupación no era su trabajo, sino el excelente seguro médico que brindaba. En ese momento, los límites de por vida eran un problema importante para las personas con hemofilia, y Diane sabía que perder su seguro, que no tenía un límite de por vida, podría poner en peligro la salud de su hijo. Afortunadamente, consiguió otro puesto en el hospital, evitando una interrupción en la cobertura. Esta experiencia subrayó la importancia de la defensa de los derechos, lo que impulsó a Diane a unirse al comité de defensa de NEHA poco después.

Diane formó parte de la junta directiva de NEHA desde 2011 hasta 2018 y fue miembro fundadora de la New England Bleeding Disorders Advocacy Coalition (NEBDAC). Ha participado en numerosos días de defensa a nivel estatal y en varios eventos nacionales, reuniéndose con legisladores en el Capitolio.

Diane formó parte de la junta directiva de la Federación de Hemofilia de Estados Unidos (HFA) de 2012 a 2018, incluidos dos mandatos como secretaria de la junta, y fue reelegida para la junta en 2023.

Actualmente, Diane trabaja como analista clínica senior para un sistema de atención médica y vive en Rhode Island con su familia.