Shelly Reed

Shelly Reed es una miembro activa de la comunidad de trastornos hemorrágicos y vive con la enfermedad de von Willebrand. Su historia comenzó a los nueve años, cuando asistió al Campamento Bold Eagle, un campamento de verano para niños afectados por trastornos hemorrágicos. Esa temprana experiencia despertó en ella un compromiso de por vida con la defensa de los derechos, la educación, la construcción de comunidad y el servicio.

Shelly comenzó su labor de voluntariado en la Great Lakes Hemophilia Foundation, donde fue representante juvenil en la junta directiva, y posteriormente se involucró con la Wisconsin Bleeding Disorders Network. Más tarde, asumió roles de liderazgo a nivel nacional en la National Hemophilia Foundation (NHF), siendo copresidenta del National Youth Leadership Institute (NYLI) desde su creación en 2004. También desempeñó un papel fundamental en el grupo de trabajo Victory for Women de la NHF, ayudando a diseñar iniciativas inclusivas que promovieron la participación comunitaria y la equidad de género.

Su liderazgo se extiende a nivel mundial a través de su trabajo con la Federación Mundial de Hemofilia (WFH), donde se desempeñó como embajadora de Estados Unidos en varios congresos y, posteriormente, como miembro de la Junta Directiva de WFH USA durante diez años. También es beneficiaria de la beca del Fondo Conmemorativo Susan Skinner.

Profesionalmente, Shelly es especialista sénior en capacitación en HUB International, con más de 15 años de experiencia en desarrollo de talento. Además, es presidenta del capítulo de Nashville de la Asociación para el Desarrollo del Talento (ATD) y forma parte del Comité de Reconocimiento de Capítulos de la ATD.

Shelly reside en el área de Nashville, Tennessee, y mantiene un profundo compromiso con el avance de la educación, la defensa de los derechos y la comunidad dentro de la comunidad de trastornos hemorrágicos. Actualmente, se desempeña como Embajadora Legislativa de la Federación Estadounidense de Hemofilia y como Experta en Experiencia Vivida en el Consejo Asesor de Investigación de la Fundación Nacional de Trastornos Hemorrágicos.