Genentech presenta datos para Hemlibra en el Congreso ISTH 2019

El siguiente es un extracto de un comunicado de prensa de Genentech. Lea el comunicado de prensa en su totalidad. aquí.

Genentech, miembro del Grupo Roche, anunció hoy nuevos datos para Hemlibra^® (emicizumab-kxwh) en múltiples estudios fundamentales en personas con hemofilia A con y sin inhibidores del factor VIII en el Congreso 2019 de la Sociedad Internacional de Trombosis y Hemostasia, del 6 al 10 de julio en Melbourne, Australia.
En total, Genentech presentó 21 resúmenes de su programa de hemofilia, incluidas cinco presentaciones orales. Se presentaron más datos de los cuatro ensayos clínicos fundamentales de HAVEN, que demuestran la seguridad, eficacia y beneficio en la calidad de vida a largo plazo de Hemlibra en personas con hemofilia A con y sin inhibidores del factor VIII. Genentech también presentó el primer análisis provisional del estudio de fase IIIb STASEY, que refuerza el perfil de seguridad de Hemlibra en adultos y adolescentes (de 12 años o más) con hemofilia A con inhibidores del factor VIII observados en el ensayo clínico HAVEN 1.
"Los datos presentados en ISTH continúan reforzando el potencial de Hemlibra para redefinir el estándar de atención para las personas que viven con hemofilia A", dijo Sandra Horning, MD, directora médica y directora de Desarrollo Global de Productos. "Estamos especialmente entusiasmados de presentar el primer análisis provisional de los datos de seguridad del estudio STASEY, que se suma al creciente conjunto de evidencia que respalda a Hemlibra como una importante opción de tratamiento para personas con hemofilia A".
 
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