Día: 14 julio 2010

La experiencia del mundo real confirma la baja tasa de inhibidores establecida en los estudios clínicos controlados de ADVATE para pacientes con hemofilia

Buenos Aires, Argentina, (13 de julio de 2010) – Baxter International Inc. (NYSE: BAX) anunció hoy los datos finales de vigilancia de seguridad posautorización (PASS) de la UE y EE. UU. que respaldan el perfil de seguridad y eficacia de ADVATE [factor antihemofílico (recombinante) ), Método libre de plasma/albúmina] documentado previamente en ensayos clínicos prospectivos en un nuevo estudio publicado en la revista Hemophilia. ver más…advate_pass