MASAC emite actualización de información de seguridad sobre Emicizumab (HEMLIBRA)

El Consejo Asesor Médico y Científico de la Fundación Nacional de Hemofilia (MASAC) ha publicado una actualización de información de seguridad sobre Emicizumab (Hemlibra), un nuevo tratamiento subcutáneo para pacientes con hemofilia A con inhibidores. Esta actualización se ha publicado tras el primer informe de un anticuerpo antifármaco contra Emicizumab. Actualización de MASAC emite recomendaciones para proveedores y pacientes en caso de […]

Genentech publica una declaración sobre el paciente de Hemlibra

El siguiente es un extracto de una declaración de Genentech. Lea la declaración completa AQUÍ._________________________________________________________Genentech se enteró recientemente de que un paciente en el ensayo clínico de Fase III HAVEN 2 desarrolló un anticuerpo antifármaco neutralizante. Para este paciente, el anticuerpo antifármaco resultó en una eficacia reducida de HEMLIBRA.

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