Baxter anuncia la aprobación de la FDA de Advate en una dosis de 4000 UI

DEERFIELD, Illinois, 16 de julio de 2012 – Baxter International Inc. (NYSE:BAX) anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha aprobado una nueva dosis de 4000 UI de ADVATE [factor antihemofílico (recombinante), plasma/ Método libre de albúmina]. ADVATE es un producto de factor VIII recombinante (FVIII) de larga duración que está indicado para el control y la prevención de episodios hemorrágicos […]

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