Día: 16 noviembre 2015

La FDA aprueba el tratamiento dos veces por semana para la hemofilia A

Nota: La siguiente es una versión editada de un comunicado de prensa publicado originalmente por Baxalta. El comunicado original se puede leer aquí. Baxalta Incorporated anunció el lunes 16 de noviembre de 2015 que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) aprobó ADYNOVATE [factor antihemofílico (recombinante), pegilado], un tratamiento con factor VIII recombinante de vida media circulante prolongada (rFVIII) para la hemofilia. …]