La FDA aprueba un nuevo factor recombinante tras los ensayos de LEOPOLD
Nota: La siguiente es una versión editada de un comunicado de prensa de Bayer. El comunicado de prensa original se puede encontrar aquí. La Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) aprobó el factor antihemofílico (recombinante) KOVALTRY® de Bayer, un compuesto de factor VIII de longitud completa y no modificado para el tratamiento de la hemofilia A en niños y adultos. La aprobación se basa […]
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