Día: 31 marzo 2016

FDA aprueba dispositivo de transferencia sin aguja para producto de hemofilia A

Nota: Lo siguiente en un comunicado de prensa editado de Kedrion Biopharma. El comunicado original se puede leer en su totalidad aquí. Kedrion Biopharma obtuvo la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. para empaquetar el factor antihemofílico (humano) de doble inactivación viral (DVI) KoÄ te® con Mix2Vial™, un dispositivo de transferencia sin aguja. El nuevo envase está diseñado para ofrecer hemofilia […]