Día: 7 julio 2017

Aviso de salud de los CDC: los pacientes que reciben eculizumab (Soliris®) tienen un alto riesgo de sufrir enfermedad meningocócica invasiva a pesar de la vacunación

Según una publicación anticipada del Informe Semanal de Morbilidad y Mortalidad (MMWR) de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), hoy se publicó nueva información sobre Eculizumab (Soliris®) en pacientes con trastornos sanguíneos raros, hemoglobinuria paroxística nocturna y hemolítica atípica. síndrome urémico. Lea el artículo completo de MMWR aquí. 

Shire presenta a la FDA una solicitud de nuevo fármaco en investigación para el candidato a terapia génica SHP654 para el tratamiento de la hemofilia A

Nota: La siguiente es una versión editada de un comunicado de prensa de Shire. Lea el comunicado de prensa de Shire en su totalidad aquí. Shire ha anunciado la presentación de una solicitud de nuevo medicamento en investigación (IND) a la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) para SHP654, también designado como BAX 888, una terapia genética del factor VIII (FVIII) en investigación para el […]

Se lanza la nueva compañía biofarmacéutica, Sigilon Therapeutics

Nota: La siguiente es una versión editada de un comunicado de prensa de Sigilon Therapeutics. Lea el comunicado de prensa de Sigilon Therapeutics en su totalidad aquí. Flagship Pioneering, una empresa de innovación en ciencias biológicas totalmente integrada, anunció recientemente el lanzamiento de Sigilon Therapeutics Inc. Sigilon Therapeutics es una compañía biofarmacéutica que descubre y desarrolla terapias celulares encapsuladas biocompatibles que definen una categoría. La plataforma de descubrimiento de Sigilon Therapeutics combina ingeniería celular y […]