Shire presenta a la FDA una solicitud de nuevo fármaco en investigación para el candidato a terapia génica SHP654 para el tratamiento de la hemofilia A

Nota: La siguiente es una versión editada de un comunicado de prensa de Shire. Lea el comunicado de prensa de Shire en su totalidad. aquí.

Shire ha anunciado la presentación de una solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) a la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) para SHP654, también designado como BAX 888, una terapia genética del factor VIII (FVIII) en investigación para el tratamiento de la hemofilia A. La solicitud IND para SHP654 se basó en los resultados de estudios preclínicos y de fase 1 que demuestran la utilidad potencial de este candidato, según la información que se presentará en el 26º Congreso Bienal de la Sociedad Internacional de Trombosis y Hemostasia (ISTH) en Berlín. Alemania, del 8 al 13 de julio de 2017.