La FDA concede revisión prioritaria al emicizumab de Genentech para la hemofilia A con inhibidores
Nota: La siguiente es una versión editada de un comunicado de prensa de Genentech. Lea el comunicado de prensa de Genentech en su totalidad aquí. Genentech, miembro del Grupo Roche, anunció hoy que la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) aceptó la Solicitud de Licencia de Productos Biológicos (BLA) de la compañía y otorgó una Revisión Prioritaria para la profilaxis con emicizumab (preventivo) como […]
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