La FDA aprueba HEMLIBRA (Emicizumab-KXWH) de Genentech para la hemofilia A con inhibidores
Nota: El siguiente es un extracto editado de un comunicado de prensa de Genentech. Para leer el comunicado de prensa en su totalidad, haga clic AQUÍ. Genentech, miembro del Grupo Roche, anunció hoy que la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) aprobó HEMLIBRA® (emicizumab-kxwh) para la profilaxis de rutina para prevenir o reducir la frecuencia de los episodios hemorrágicos […]
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