La FDA aprueba Hemlibra de Genentech
El siguiente es un extracto de un comunicado de prensa de Genentech. Lea el comunicado de prensa completo aquí. Genentech, miembro del Grupo Roche, anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprobó Hemlibra® (emicizumab-kxwh) para la profilaxis de rutina para prevenir o reducir la frecuencia de episodios hemorrágicos en adultos y niños, recién nacidos y mayores, [... ]
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