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Sangamo anuncia el tratamiento del primer paciente en un ensayo clínico de terapia de edición del genoma in vivo para la hemofilia B

El siguiente es un extracto de un comunicado de prensa de Sangamo. Lea el comunicado de prensa completo aquí. La hemofilia B es un trastorno hemorrágico genético poco común causado por la falta de la proteína factor IX (FIX), que es necesaria para la coagulación sanguínea normal. Los tratamientos actuales para la hemofilia B suelen requerir infusiones intravenosas frecuentes de coagulación […]

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