Día: 23 octubre 2020

Octapharma anuncia la aprobación de la FDA de la información de prescripción actualizada de NUWIQ® para incluir datos de inmunogenicidad en pacientes no tratados previamente

El siguiente es un extracto de una declaración de Octapharma. Lea la declaración en su totalidad aquí. LACHEN, Suiza. Octapharma se complace en anunciar que la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) ha aprobado una información de prescripción (PI) actualizada para NUWIQ®, el factor VIII recombinante (FVIII) derivado de la línea celular humana de Octapharma. NUWIQ ®Â está aprobado para la prevención y el tratamiento del sangrado […]