Sigilon Therapeutics anuncia suspensión clínica del estudio de fase 1/2 SIG-001 en hemofilia A

Lo siguiente proviene de un comunicado de prensa de Sigilon Therapeutics. Lea la actualización en su totalidad aquí. La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) suspendió clínicamente el estudio de fase 1/2 de Sigilon Therapeutics de SIG-001 en pacientes con hemofilia severa o moderadamente severa A.SIG-001 es una terapia basada en células, diseñada para llevar cantidades significativas […]

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