El siguiente es un extracto de un comunicado de prensa de Genentech. Lea el comunicado de prensa en su totalidad. aquí.A
Genentech, miembro del Grupo Roche, anunció que los datos fundamentales del estudio de Fase III HAVEN 3, que evaluó HEMLIBRA®La profilaxis administrada cada semana o cada dos semanas en adultos y adolescentes de 12 años o más con hemofilia A sin inhibidores del factor VIII se publicó en la edición del 30 de agosto de 2018 de la revista Revista de Medicina de Nueva Inglaterra .
"En el estudio HAVEN 3, HEMLIBRA mostró una reducción significativa y clínicamente significativa de las hemorragias en personas con hemofilia A sin inhibidores del factor VIII, al tiempo que ofrece múltiples opciones de dosificación subcutánea", afirmó el Dr. Johnny Mahlangu, Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad de Witwatersrand. y NHLS, Johannesburgo, Sudáfrica. “La publicación de estos resultados en el Revista de medicina de Nueva Inglaterra representa un avance importante para la investigación de la hemofilia y refuerza el potencial de HEMLIBRA para cambiar el estándar de atención para las personas con hemofilia A”.
Lea el comunicado de prensa en su totalidad aquí.
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