Pfizer Inc. anunció hoy que su ensayo clínico Fase 3 BASIS que evalúa marstacimab ha alcanzado sus criterios de valoración primarios, habiendo demostrado efectos estadísticamente significativos y clínicamente significativos. Marstacimab, un nuevo inhibidor de la vía del factor anti-tissue (anti-TFPI) en investigación que se encuentra en estudio para el tratamiento de la hemofilia A o B en personas sin inhibidores del factor VIII (FVIII) o el factor IX (FIX), se administró semanalmente con dosis planas ( no basada en el peso) en el ensayo como una dosis de carga subcutánea de 300 mg seguida de 150 mg una vez a la semana.

“A pesar de los avances significativos en el tratamiento en los últimos años, muchas personas que viven con hemofilia desafortunadamente continúan experimentando episodios de sangrado y deben controlar su enfermedad con infusiones intravenosas frecuentes”, dijo Chris Boshoff, MD, Ph.D., Director de Desarrollo, Oncología y Enfermedad rara, Desarrollo de productos globales de Pfizer. “Estos resultados respaldan el potencial de marstacimab para convertirse en el primer tratamiento sin factor una vez por semana para personas con hemofilia B y una opción de tratamiento que ayuda a abordar las diversas necesidades de pacientes con hemofilia A o B sin inhibidores. Estas necesidades incluyen la prevención de hemorragias excesivas o potencialmente mortales y, al mismo tiempo, la reducción de la carga del tratamiento con la administración subcutánea una vez a la semana”.