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Pfizer recibe la aprobación de la FDA para una jeringa precargada de doble cámara para su uso en el tratamiento de la hemofilia A

Comunicado de prensa de Pfizer Pfizer se complace en anunciar que la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) ha concedido la aprobación para el uso de una jeringa de doble cámara precargada para la administración de plasma/albúmina del factor antihemofílico (recombinante) XYNTHA® a pacientes con hemofilia A. . XYNTHA es un producto inyectable de factor VIII recombinante previamente aprobado por la FDA tanto para […]