La FDA aprueba una opción de tratamiento para la deficiencia congénita de la subunidad A del factor XIII
Novo Nordisk se complace en anunciar que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha aprobado TRETTEN® (Subunidad A del factor XIII de coagulación [recombinante]) para la profilaxis de rutina de hemorragias en personas con deficiencia congénita de la subunidad A del factor XIII (FXIII) , uno de los trastornos hemorrágicos hereditarios más raros. TRETTEN® es el único tratamiento recombinante para la enfermedad. Pacientes con […]
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