La siguiente es una versión editada de un comunicado de prensa de Alnylam Pharmaceuticals. Para leer la prensa completa, haga clic en aquí.
Alnylam se enteró recientemente de un evento adverso grave (SAE, por sus siglas en inglés) fatal que ocurrió en un paciente con hemofilia A que estaba recibiendo fitusirán en el estudio de Fase 2 OLE. Como resultado, la Compañía suspendió la dosificación en todos los estudios de fitusirán en curso en espera de una revisión adicional del evento de seguridad y el desarrollo de una estrategia de mitigación de riesgos.
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