Entre 2005 y 2009, los Centros de Tratamiento de Hemofilia (HTC) financiados con fondos federales participaron en el programa de los CDC. Recopilación universal de datos (UDC)para ayudar a recopilar información de salud vital de aproximadamente 27,000 pacientes en la comunidad de trastornos hemorrágicos.
Aspectos destacados del informe UDC
Este informe de vigilancia se centra en los datos de la UDC recopilados durante los años 2005 a 2009. Se realizaron un total de 44,239 visitas durante el intervalo de cinco años. De ellas, 8.816 fueron nuevas altas y el resto fueron visitas de seguimiento. Se animó a las personas que recibían atención en los CTH a participar en la UDC en cada visita. Cuando se le acercó a una persona para participar en la UDC pero ésta se negó, se hizo un registro. Dada la naturaleza de estos registros, no fue posible hacer una estimación exacta de la tasa de rechazo; sin embargo, se estima que las tasas de rechazo máxima y mínima son 25,31 TP3T y 6,31 TP3T respectivamente.
Lea el informe de la UDC en su totalidad.
Fuente: CDC
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