CSL Behring presenta los datos de la fase III de IDELVION para la hemofilia B

Nota: La siguiente es una versión editada de un artículo publicado originalmente en Yahoo Finance. El comunicado original se puede leer en su totalidad. aquí.
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CSL Behring anunció hoy nuevos datos de su programa de desarrollo clínico de Fase III PROLONG-9FP que evalúa IDELVION^® [Factor de coagulación IX (recombinante), proteína de fusión de albúmina], la proteína de fusión de albúmina recombinante de acción prolongada de la compañía para el tratamiento de la hemofilia B. Los datos, de un estudio de fase III y un estudio de extensión en curso, evaluaron la eficacia y seguridad a largo plazo de IDELVION para la profilaxis de rutina en niños y adultos con hemofilia B previamente tratados. Los resultados mostraron que los regímenes de tratamiento de profilaxis prolongada previnieron eficazmente las hemorragias y al mismo tiempo redujeron el consumo general de IDELVION.