No hay té Informes científicospublicó un artículo que describe los resultados de un estudio por investigadores de la Universidad de Temple ofrece nuevos avances prometedores hacia una cura para el VIH. Mediante la edición especializada de genes, los investigadores pudieron eliminar de forma eficaz y segura el VIH-1 del ADN de las células T humanas. Este estudio es especialmente prometedor porque parece haber muy pocos o ningún efecto secundario o toxicidad.
Lea el artículo completo, Eliminación de los genomas del VIH-1 de las células linfoides T humanas mediante la edición de genes CRISPR/Cas9, en Informes científicos.
El siguiente es un extracto que se publicó en Philly Voice como artículo de resumen de seguimiento. El comunicado original se puede leer en su totalidad aquí.
En avance, los investigadores de Temple eliminan el VIH-1 de las células T humanas
Un nuevo estudio realizado por investigadores de la Universidad de Temple ofrece nuevos avances prometedores hacia una cura para el VIH. Mediante la edición especializada de genes, los investigadores pudieron eliminar de forma eficaz y segura el VIH-1 del ADN de las células T humanas. Este estudio es especialmente prometedor porque parece haber muy pocos o ningún efecto secundario o toxicidad.
“Los hallazgos son importantes en múltiples niveles”, dijo Kamel Khalili, científico líder del estudio y director del Centro de Neurovirología y el Centro Integral de NeuroSIDA de Temple. “Demuestran la eficacia de nuestro sistema de edición de genes para eliminar el VIH del ADN de las células T CD4+ y, mediante la introducción de mutaciones en el genoma viral, inactivan de forma permanente la replicación viral. Además, muestran que el sistema puede proteger a las células de la reinfección y que la tecnología es segura para las células, sin efectos tóxicos”.
Si bien la investigación aún podría tardar años en producir un tratamiento viable contra el VIH, el despliegue efectivo de CRISPR allana el camino hacia estudios en roedores y humanos.
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