Aviso de Genentech sobre COVID-19, Hemlibra® y ensayos de laboratorio

Genentech distribuyó recientemente un aviso relevante sobre su producto Hemlibra®, recordando proveedores de atención médica que se sabe que interfiere con ciertos ensayos de laboratorio utilizados para medir la coagulación sanguínea. Estas pruebas se utilizan a menudo en pacientes con trastornos hemorrágicos como hemofilia, y para diagnosticar y controlar a personas que padecen otras afecciones que afectan la coagulación, como la coagulación intravascular diseminada (CID), una afección poco común pero grave que desencadena una coagulación anormal en los vasos sanguíneos del cuerpo. Este es un punto importante ya que los pacientes con COVID-19 grave, con o sin hemofilia, pueden desarrollar una coagulopatía asociada a la COVID-19 parecida a la CID. Además, es posible que los médicos y laboratorios que se encuentran con pacientes con COVID-19 no estén muy familiarizados con Hemlibra® y su capacidad para afectar los resultados clave de los ensayos.
El aviso dirigido a los HTC, médicos y otros proveedores de atención médica incluye un cuadro que abarca los ensayos más comúnmente utilizados para diagnosticar, monitorear y tratar a pacientes con coagulopatía asociada a COVID-19, si estos ensayos se ven afectados por Hemlibra® y posibles alternativas cuando corresponda.
Actualmente, Hemlibra® está indicado para la profilaxis de rutina para prevenir o reducir la frecuencia de episodios hemorrágicos en pacientes adultos y pediátricos, recién nacidos y mayores, con hemofilia A, con o sin inhibidores del factor VIII.
“Si bien esta información es conocida dentro de la comunidad de hemofilia, si una persona que toma Hemlibra® busca tratamiento debido a síntomas de infección por COVID-19, recomendamos que la tabla anterior o la información se comunique de manera proactiva al proveedor de atención médica tratante para garantizar que conozca esta información y recordarle que consulte a la Oficina de Prescripción de EE. UU. Información. La larga vida media (~30 días) de Hemlibra® también debe tenerse en cuenta en el contexto del tratamiento clínico. Consulte la información de prescripción de EE. UU. en todos los casos”.
Las recomendaciones más actualizadas relevantes para Hemlibra® son proporcionadas por el Consejo Asesor Médico y Científico (MASAC) de la NHF, incluida una breve descripción de la terapia, sus indicaciones e información destinada a ayudar a informar las decisiones de tratamiento relevantes para el uso del producto. .
Vea y descargue la Recomendación sobre el uso y manejo de Emicizumab-kxwh (Hemlibra®) para la hemofilia A con y sin inhibidores. 
Fuente: Genentech, 14 de abril de 2020