El 24 de septiembre de 2019, HFA y NHF enviaron un cartaa Genentech y MedVantx con respecto al envío de agujas de inyección de longitud incorrecta a pacientes que reciben Hemlibra a través de Genentech Patient Foundation. La Genentech Patient Foundation respondió a nuestras consultas mediante carta fechada el 25 de septiembre de 2019. Puede leer su respuesta aquí.
HFA y NHF actualizarán a la comunidad de trastornos hemorrágicos a medida que se desarrolle más información.
Tenga en cuenta que NHF y HFA no recomiendan, respaldan ni hacen ninguna representación sobre la eficacia, idoneidad o idoneidad de ningún producto, tratamiento u opinión específicos. Si tiene alguna pregunta o inquietud sobre su tratamiento médico, consulte a su médico..
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