Genentech presenta los últimos datos sobre Emicizumab (ACE910)

Nota: La siguiente es una versión editada de un artículo publicado originalmente en BusinessWire. El artículo original se puede leer en su totalidad. aquí.

Los últimos datos de un estudio japonés de fase I/II en curso sobre Emicizumab se presentaron a principios de esta semana en el Congreso Mundial 2016 de la Federación Mundial de Hemofilia. Emicizumab (un producto desarrollado por Chugai Pharmaceutical Co., Roche y Genentech) es un medicamento biespecífico. anticuerpo para inyección subcutánea en desarrollo para la hemofilia A. El presente estudio es una extensión de un estudio de fase I que investiga los perfiles de seguridad y eficacia profiláctica exploratoria de emicizumab en 18 pacientes japoneses con hemofilia A, con y sin inhibidores del FVIII. El último análisis de datos continuó mostrando un perfil prometedor de la inyección subcutánea de emicizumab una vez a la semana en términos de seguridad y eficacia profiláctica, independientemente de la presencia de inhibidores del factor VIII.