Genentech presentará nuevos datos en la reunión anual de 2018 de la Sociedad Estadounidense de Hematología

 
El siguiente es un extracto de un comunicado de prensa de Genentech. Lea el comunicado de prensa en su totalidad. aquí.

Genentech ha anunciado nuevos datos que se presentarán en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Hematología de este año que se celebrará en San Diego del 1 al 4 de diciembre. Diez medicamentos de Genentech se presentarán en más de 70 resúmenes, incluidas 25 presentaciones orales, sobre 15 enfermedades de la sangre.
“Esperamos compartir el progreso de nuestro amplio programa de desarrollo en hematología en ASH este año, lo que refleja nuestro enfoque hacia entenderMecanismos de las enfermedades de la sangre a nivel molecular”, dijo Sandra Horning, MD, directora médica y directora de Desarrollo Global de Productos. "Estamos entusiasmados de presentar datos sobre múltiples enfermedades de la sangre, incluidos estudios de varios medicamentos de primera clase con el potencial de transformar los estándares de atención y mejorar la vida de los pacientes".
Hemlibra® (emicizumab–kxwh), que representa la primera clase nueva de medicina en casi 20 años para personas con hemofilia A, se presentará en 12 resúmenes en el congreso. Se presentarán nuevos datos en niños menores de 12 años con hemofilia A con y sin inhibidores del factor VIII, incluidos los resultados completos del estudio fundamental HAVEN 2 que evalúa tres opciones de dosificación diferentes de Hemlibra (una vez por semana, cada dos semanas o cada cuatro semanas) en niños. con hemofilia A con inhibidores del factor VIII. Además, se presentarán los datos de preferencia de tratamiento del estudio fundamental HAVEN 3 en personas con hemofilia A sin inhibidores del factor VIII y del estudio fundamental HAVEN 4 en personas con hemofilia A con y sin inhibidores del factor VIII. Hemlibra fue aprobado recientemente por la Agencia de Alimentos de EE. UU. y Administración de Medicamentos (FDA) para el tratamiento de la hemofilia A sin inhibidores del factor VIII y es el único tratamiento para la hemofilia que se puede administrar por vía subcutánea y en múltiples opciones de dosificación para todas las personas con hemofilia A, con y sin inhibidores del factor VIII.
 
Lea el comunicado de prensa en su totalidad aquí.