La HFA celebra el Mes Nacional de Concientización sobre la Hepatitis

La HFA celebra el Mes Nacional de Concientización sobre la Hepatitis

PARA PUBLICACIÓN INMEDIATA: 3 de mayo de 2012

Contacto: Richard Pezzillo (202)-675-6984 r.pezzillo@hemophiliafed.org

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Washington DC – En 2001, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) designaron el mes de mayo como el Mes de Concientización sobre la Hepatitis para generar conciencia y atención a quienes viven con hepatitis viral.
En las décadas de 1980 y 1990, miles de personas con hemofilia contrajeron VIH y hepatitis C (VHC) debido al suministro de sangre contaminada transmitida por productos de factores de coagulación. Según la recopilación de datos universales (UDC) de los CDC, de los 18,300 pacientes con trastornos hemorrágicos (hemofilia y von Willebrand) que actualmente reciben atención en centros de tratamiento de hemofilia (HTC) de atención integral especializada, aproximadamente 6,950 dieron positivo en la prueba de hepatitis C. Esta afección crónica causa daño hepático, insuficiencia hepática y se ha convertido en la principal causa de muerte entre adultos con hemofilia.
"El Mes Nacional de Concientización sobre la Hepatitis ayuda a crear conciencia pública sobre la hepatitis viral y fomenta el desarrollo de mejores medidas de prevención, educación y tratamiento", afirmó Kimberly Haugstad, directora ejecutiva de HFA. "Estamos comprometidos a abordar las necesidades cambiantes de los trastornos de la coagulación comunidad para crear una mejor calidad de vida para todas las personas con trastornos hemorrágicos”.
“Los tratamientos actuales para la hepatitis C son difíciles y muchas veces ineficaces”, afirmó Chad Blair, un joven con hemofilia y hepatitis C. “Necesitamos presionar a nuestros legisladores para que permitan el desarrollo de nuevos tratamientos”.
La HFA alienta a las organizaciones miembro y a los pacientes afectados por trastornos hemorrágicos a difundir el Mes de Concientización sobre la Hepatitis publicando mensajes en Facebook, Twitter, realizando presentaciones en escuelas y compartiendo información con sus familiares y amigos.
Acerca de la hepatitis viral*
Hepatitis A
La hepatitis A es una enfermedad hepática aguda causada por el virus de la hepatitis A (VHA), que dura desde unas pocas semanas hasta varios meses. No conduce a una infección crónica.
Transmisión:A Ingestión de materia fecal, incluso en cantidades microscópicas, por contacto cercano de persona a persona o ingestión de alimentos o bebidas contaminados.
Vacunación:A Se recomienda la vacunación contra la hepatitis A para todos los niños a partir de 1 año, los viajeros a ciertos países y otros en riesgo.
Hepatitis B
La hepatitis B es una enfermedad del hígado causada por el virus de la hepatitis B (VHB). Su gravedad varía desde una enfermedad leve, que dura unas pocas semanas (aguda), hasta una enfermedad grave a largo plazo (crónica) que puede provocar una enfermedad hepática o cáncer de hígado.
Transmisión:A Contacto con sangre, semen y otros fluidos corporales infecciosos por tener relaciones sexuales con una persona infectada, compartir agujas contaminadas para inyectarse drogas o de una madre infectada a su recién nacido.
Vacunación:A Se recomienda la vacunación contra la hepatitis B para todos los bebés, niños mayores y adolescentes que no hayan sido vacunados previamente, y adultos con riesgo de infección por VHB.
Hepatitis C
La hepatitis C es una enfermedad del hígado causada por el virus de la hepatitis C (VHC). La infección por el VHC a veces da como resultado una enfermedad aguda, pero con mayor frecuencia se convierte en una afección crónica que puede provocar cirrosis hepática y cáncer de hígado.
Transmisión:A Contacto con la sangre de una persona infectada, principalmente al compartir agujas contaminadas para inyectarse drogas.
Vacunación:A No hay vacuna para la Hepatitis C.
Fuente de información: Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades. Para mayor información por favor visite www.cdc.gov.

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La Hemophilia Federation of America es una organización nacional 501(c)(3) que consta de más de 30 organizaciones miembro y numerosos miembros individuales que ofrecen asistencia y defensa de base en nombre de la comunidad de trastornos de la coagulación. Constituida en 1994, la HFA proporciona programas y servicios para mejorar la calidad de vida de personas con hemofilia, enfermedad de von Willebrand (EvW) y otros trastornos hemorrágicos poco comunes.

Para obtener más información, visite nuestro sitio web en www.hemophiliafed.org o llame al 1-800-230-9797.