La HFA da la bienvenida a la Asociación de Hemofilia de Nueva Inglaterra como organización miembro

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Washington DC — La Hemophilia Federation of America (HFA), una organización nacional centrada en la comunidad que atiende las necesidades de personas y familias con trastornos de la coagulación desde 1994, se complace en anunciar la incorporación de la New England Hemophilia Association (NEHA) como su organización miembro más reciente. es el segundo capítulo en Nueva Inglaterra que se convierte en una organización miembro de la HFA, lo que los convierte en los 35el para unirse a la HFA.
"La Asociación de Hemofilia de Nueva Inglaterra es un capítulo vibrante lleno de energía, conocimiento y deseo de trabajar juntos para servir mejor a la comunidad de trastornos de la coagulación", dijo Kimberly Haugstad, directora ejecutiva de la HFA. "Nuestras organizaciones miembros son la base de HFA y me complace que sigamos ampliando nuestra red. La necesidad de asociaciones entre organizaciones es crucial para garantizar que nuestra comunidad esté protegida de recortes perjudiciales en los servicios".
“NEHA está muy entusiasmada de convertirse en miembro de la Federación Estadounidense de Hemofilia. Creo que esta nueva asociación mejorará la calidad de los programas y servicios que brindamos en Nueva Inglaterra. Nuestros miembros han expresado un gran interés en unirse a HFA y todos apreciamos el valor que esta nueva relación aporta a nuestra comunidad”. Kevin R. Sorge, director ejecutivo de NEHA
Acerca de la Asociación de Hemofilia de Nueva Inglaterra (NEHA)
NEHA se fundó en 1957 y atiende a familias con trastornos hemorrágicos hereditarios que necesitan información, apoyo emocional y una organización para expresar sus necesidades e inquietudes. Actualmente, NEHA ofrece una variedad de programas y servicios y está dirigida por una junta directiva voluntaria, administrada por un pequeño grupo de personal profesional y presta servicios a cientos de familias en toda Nueva Inglaterra. Para más información, visite www.newenglandhemophilia.org o llame al (781)-326-7645.
Acerca de la Federación Estadounidense de Hemofilia (HFA)
HFA es una organización nacional 501(c) (3) que consta de más de 30 organizaciones miembro y numerosos miembros individuales que ofrecen asistencia y educación de defensa de base en nombre de la comunidad de trastornos hemorrágicos. Constituida en 1994, HFA ofrece programas y servicios para mejorar la calidad de vida de personas con hemofilia, enfermedad de von Willebrand (VWD) y otros trastornos hemorrágicos poco comunes. Para más información visite hemophiliafed.org o llame al 1-800-230-9797.
 

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