COMUNICADO DE PRENSA: HFA obtiene un acuerdo cooperativo con los CDC para el programa Blood Brotherhood

PARA PUBLICACIÓN INMEDIATA: 1 de septiembre de 2009
La Federación Estadounidense de Hemofilia (HFA), una organización nacional sin fines de lucro con sede en Washington, DC, recibió fondos para un acuerdo cooperativo de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC). El premio, por un total de $289,000 por año, apoya una programa destinado a brindar apoyo social, información de salud y habilidades para mejorar la salud de hombres mayores con trastornos hemorrágicos, hemofilia y enfermedad de von Willebrand.
HFA lanzó el programa en 2006 y obtuvo su primer acuerdo cooperativo con los CDC en apoyo del Programa Blood Brotherhood en septiembre de 2007. El programa se amplió en dos sitios adicionales en el ciclo inicial de financiamiento de dos años para incluir un total de 8 sitios en todo el mundo. Estados Unidos y busca proporcionar 14 sitios para 2014.
Las actividades de Blood Brotherhood ocurren a través de múltiples programas y herramientas de comunicación. Se ofrece una variedad de actividades que consisten en seminarios web, un sitio de chat en línea (www.hemophiliafed.org), podcasts en línea, programas de ejercicios y sesiones mensuales cara a cara que se llevan a cabo en las organizaciones miembros de la HFA.
“La HFA se siente honrada y encantada de haber recibido un acuerdo de cooperación de cinco años por parte de los CDC. Durante los primeros dos años de este proyecto, vimos un interés y una necesidad creciente y positivo de programas que brinden educación y conexiones sociales para hombres adultos en nuestra comunidad. Estamos orgullosos de seguir ofreciendo el Programa Hermandad de Sangre”. afirma Kimberly Haugstad, directora ejecutiva de HFA.
La Hemophilia Federation of America es una organización nacional 501(c)(3) que consta de 30 organizaciones miembro y numerosos miembros individuales que ofrecen asistencia y defensa de base en nombre de la comunidad de trastornos de la coagulación. Constituida en 1994, la HFA ofrece programas y servicios para mejorar la calidad de vida de personas con hemofilia y enfermedad de von Willebrand (EVW). 
Para obtener más información, visite nuestro sitio web en www.hemophiliafed.org o llame al 1-800-230-9797.
CONTACTO DE HFA:Susan Swindle, directora de desarrollo
Teléfono: 713-203-8540 Correo electrónico: s.swindle@hemophiliafed.org

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