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Infundir amor: recaudación de fondos física

Infusing Love: A Mom's View - A blog dedicated to mothers of children with bleeding disorders.

Esta se está convirtiendo en una de mis épocas favoritas del año para defender los trastornos hemorrágicos. Es la época del año en la que personas de todas las edades se reúnen para recaudar dinero crucial para la comunidad participando en caminatas y paseos en bicicleta por todo el país.
En 2011, HFA organizó su primera reunión anual Engranajes para un buen paseo en bicicleta desde Virginia Occidental hasta DC, para ayudar a crear conciencia sobre los trastornos hemorrágicos, al mismo tiempo que se recaudan fondos para el programa de asistencia financiera de HFA, Manos amigas. Cada año, más y más personas se unen a la lucha para recaudar fondos para esta importante causa. Y en 2014, HFA lanzó con éxito una segunda atracción en Nueva Inglaterra.
Junto con los esfuerzos de HFA para apoyar a los afectados por un trastorno hemorrágico, se encuentran las caminatas anuales para la hemofilia. Desde 2008, personas desde Anchorage hasta Honolulu se han unido para ayudar a la Fundación Nacional de Hemofilia en su búsqueda de apoyo a la investigación y los servicios para personas con trastornos de la coagulación. Elijo caminar junto a los de mi capítulo local, la Fundación de Hemofilia del Norte de California, en el hermoso Parque César Chávez en Berkeley, California.

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Scarlet en la caminata NHF de la Fundación de Hemofilia del Norte de California 2014

Este fue el segundo año que mi familia y yo participamos en el evento. La anticipación de ver a todos mis compañeros sangrantes me estaba matando. Después de nuestro inolvidable fin de semana de campamento familiar en Camp Arroyo en enero y mi viaje en marzo al Simposio de HFA, ¡me fui sintiendo que realmente me había conectado con algunos de mis sangradores locales! Estaba ansioso por verlos y celebrar este increíble día con ellos.
Sin embargo, me preocupaba el miedo a tener un pie muy hinchado y magullado y lo que parecía un dedo roto. Hasta la mañana de la caminata no estaba seguro de poder participar. Pero ese sábado por la mañana me desperté decidido y listo para partir. Empacamos a los niños temprano y salimos. Con mi hermana y mi sobrina siguiéndonos, estábamos listos para un día lleno de diversión.
Hay algo muy gratificante y alentador en estar rodeado de otras personas como tú. Recuerdo el mismo sentimiento el año pasado después de conocer a alguien con quien había estado conversando a través de las redes sociales. La abracé y literalmente me desmoroné. Empecé a sollozar sobre su hombro. Fue un sentimiento tan abrumador conocer finalmente a alguien en persona que entendía por lo que estaba pasando nuestra familia.
Hay un cierto nivel de comodidad cuando asisto a eventos como este que no estoy seguro de que toda la gente pueda entender. Tener un raro trastorno plaquetario me hace sentir como si nadie conociera nuestras luchas diarias. Constantemente nos sentimos juzgados, mal informados, demasiado cautelosos e incomprendidos. Pero todo eso desaparece cuando estamos rodeados de personas que conocen y comprenden nuestra historia. Ni siquiera me preocupo por lo que lleva puesto Scarlett porque es el único lugar donde puede lucir sus moretones y no temer lo que piensen los espectadores. Más bien, son casi vistos como insignias de valentía.
Mientras nos acercábamos al área de registro con música de los 80 de fondo, escuché a alguien gritar mi nombre y comenzó. Mientras corría para dar abrazos y saludos, fui bendecida con ese sentimiento de amor, apoyo y comprensión.
Una vez que terminamos de registrarnos, nos dirigimos a buscar nuestros collares. Esta es una de las partes favoritas del día de mi hija. Cada collar de color entregado representa si eres portador, padre, hermano, amigo/partidario, sangrante, o hemos perdido a un ser querido. Elegimos nuestros collares, desayunamos y los niños estaban listos para aventurarse por los puestos. Otra gran ventaja de estos eventos es que están diseñados para adaptarse a todas las edades. Los niños caminaron recogiendo bolígrafos, aros, espadas, burbujas y gafas de sol mientras nosotros nos poníamos al día con amigos, viejos y nuevos.

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Después de eso, todos los niños se reunieron junto a sus padres y asistieron a una clase de Zumba, seguida de unas palabras de la HFNC. Nos sorprendió gratamente saber que habían superado su objetivo de recaudar $110,000 y que nuestro equipo pudo recaudar la friolera de $10,665 de los $120,579 que se recaudaron. Unas palabras de los patrocinadores y ¡NOS FUERAMOS!

Este año tuve la suerte de que mi hermana y mi sobrina se unieran a nosotros desde Tahoe y solo puedo esperar que cada año podamos reunir a más personas para que vengan y se unan a nosotros. La promoción y la creación de redes se han convertido en una gran parte de mi vida desde que a mi hija y a mí nos diagnosticaron un trastorno del grupo de almacenamiento y siempre estoy agradecido por eventos como estos.
Incluso si no hay una zona para caminar o andar en bicicleta en su área, hay muchas maneras para que los pacientes, amigos y familiares se reúnan y contribuyan a la comunidad mientras se mantienen físicamente activos. Para aquellos que no pueden viajar en la atracción benéfica Gears for Good de HFA, incluso hay una opción de viaje virtual donde se anima a los participantes a que sus amigos y familiares apoyen la causa uniéndose a usted en su propio viaje virtual. Animo a aquellos que nunca han participado a que se pongan en contacto con su capítulo local y encuentren una caminata, un paseo en bicicleta o un paseo virtual cerca de usted. Se siente bien retribuir: los invito a unirse a mí para ayudar a generar conciencia y recaudar fondos para nuestra comunidad.
Kari vive con su esposo, Ryan, su hija de 6 años, Scarlett, y su hijo de 2 años, Walker, en California.


*Nota: “Infundir amor: la visión de una mamá” es una colección de blogs de opiniones personales y una representación de experiencias individuales. Si bien se hacen grandes esfuerzos para garantizar la exactitud del contenido, las entradas del blog no representan a la HFA ni a su junta directiva. El blog tampoco pretende ser interpretado como consejo médico o la opinión/posición oficial de HFA, su personal o su junta directiva. Se recomienda encarecidamente a los lectores que hablen sobre su propio tratamiento médico con sus proveedores de atención médica.
 
 

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