Durante más de un año mi familia ha vivido como la mayoría de las personas en el mundo. Nos levantamos, vamos al trabajo y a la escuela, nos divertimos, hacemos viajes, comemos y jugamos... todo está muy bien. Nuestro hijo mayor se ha ido. vamos a la universidad y nuestro hijo menor está en quinto grado. La bendición ha sido que la hemofilia no ha sido el centro de nuestras vidas durante un largo período de tiempo. La hemofilia definitivamente es parte de nuestras vidas ya que mi poderoso guerrero de diez años, Caeleb, necesita infusiones diarias, pero después la infusión, todo va bien hasta la próxima infusión. Definitivamente no me puedo quejar.
A pesar de una lectura positiva del inhibidor, encuentro que durante estos tiempos de “normalidad” y rutina puedo volverme bastante complaciente, y la hemofilia es realmente algo que está en el fondo de mi mente, hasta que veo a mi hijo correr con sus perros. Le encanta ir al parque y correr con nuestros perros y hay un 
risa magnífica que rebota en los árboles cuando Caeleb se ríe por el amor extremo de un perro. Corre con puro abandono, su cara de color rojo brillante con gotas de sudor corriendo por el costado de su cara y está tan feliz como siempre. ¡Sí, mi hijo corre! Pero existe esa cojera:
- La cojera que se desarrolló durante unos años de sangrados constantes.
- La cojera que me recuerda las veces que no podía caminar y mucho menos correr.
- La cojera que dificulta subir las escaleras del autobús.
- La cojera que es el resultado de un dolor terrible.
- La cojera que hace que le duela la rodilla en invierno.
Ver el problema en el modo de andar de Caeleb me recuerda los momentos que pasábamos semana tras semana en el hospital sin ningún tipo de rutina a la vista. Automáticamente huelo ese olor a “hospital” y escucho los pitidos y zumbidos de monitores inexistentes. A veces dejo que esa cojera me quite la alegría que tengo al ver correr a mi hijo.
Qué pronto me olvido de la silla de ruedas que subía y bajaba del coche cuando íbamos a la escuela. Ahora está en un rincón acumulando polvo. Es casi como si dijera: “Estoy aquí… esperando. No tengo nada más que tiempo y me necesitarás de nuevo”. Y no olvidemos las miradas cuando estábamos en público mientras llevábamos a Caeleb en su silla de ruedas. Eso siempre fue difícil de explicarle a Caeleb. La gente asume demasiado sobre una persona que necesita asistencia para la movilidad y, lamentablemente, piensan que se está exagerando.
Fácilmente podría dejar que el pasado de Caeleb me defina como madre de un hijo con hemofilia. Pero no se trata de mí; se trata de asegurar que mi hijo tenga una perspectiva lo más saludable posible sobre su trastorno hemorrágico. Caeleb está ocupado aprendiendo a tocar el piano y la trompeta, está en los clubes de robótica y Lego de la escuela y se está convirtiendo en un artista bastante bueno. Él no vive en el pasado, entonces ¿por qué debería hacerlo yo?
Esa cojera puede estar con él por el resto de su vida y siempre será un recordatorio de lo que fue. Mi trabajo como Mamá Osa es asegurarme de que mi hijo nunca se detenga en lo que fue. Quiero que reflexione sobre lo que será. Y yo también.
Esa cojera nunca me robará la alegría.
Cazandra vive con su esposo Joe, su hijo Julian de 20 años y su hijo Caeleb de 10 años en Nuevo México.
______________________________________________________________________________________________________
*Nota: "Infusing Love: A Mom's View" es una colección de blogs de opiniones personales y una representación de las experiencias individuales. Si bien se realizan grandes esfuerzos para garantizar la precisión del contenido, las entradas del blog no representan a HFA ni a su Junta Directiva. El blog tampoco pretende ser interpretado como consejo médico o la opinión/posición oficial de HFA, su personal o su Junta Directiva. Se recomienda encarecidamente a los lectores que analicen su propio tratamiento médico con sus proveedores de atención médica.
Español de Puerto Rico 
English