Declaración conjunta #4 sobre el retiro del mercado de lotes de Bayer Kogenate® FS

La Hemophilia Federation of America y la National Hemophilia Foundation continúan dando seguimiento a los problemas que surgen de la distribución por parte de Bayer de factor de coagulación vencido y mal etiquetado y el posterior retiro del mercado de ese producto. El conjunto más reciente de acuerdos conjuntos HFA-NHF consultas a Bayer se centró en las consecuencias médicas a corto y largo plazo para los pacientes afectados. Bayer hoy liberado esta respuesta a la carta conjunta HFA-NHF.
Reconocemos que la carta de Bayer no responde todas las preguntas que pueda tener sobre el retiro del producto. HFA y NHF le recuerdan que se comunique con su médico si tiene alguna inquietud médica.
También le recordamos que Bayer le ha proporcionado el número de su centro de llamadas si desea hacerles preguntas o si ha sufrido pérdidas económicas debido al retiro del mercado. Ese número es (888) 842-2937. También puede informar eventos médicos adversos directamente a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (www.fda.gov/medwatch, o 1-800-FDA-1088).
Continúan las investigaciones de la HFA y la NHF sobre la retirada de Bayer y sus ramificaciones. Como siempre, HFA y NHF mantendrán informada a la comunidad de trastornos hemorrágicos a medida que sepamos más.
Tenga en cuenta que HFA y NHF no recomiendan, respaldan ni hacen ninguna representación sobre la eficacia, idoneidad o idoneidad de ningún producto, tratamiento u opinión específicos. Si tiene alguna pregunta o inquietud sobre su tratamiento médico, incluida su posible exposición al producto retirado del mercado, consulte a su médico. Eventos como este pueden causar una gran variedad de emociones. Comuníquese con un trabajador social, proveedor o fuente de apoyo confiable.