Novo Nordisk anunció que la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) aprobó NovoSeven® RT (factor de coagulación VIIa [recombinante] estable a temperatura ambiente) en un vial de 8 mg.

Novo Nordisk anunció el 10 de agosto que la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) aprobó NovoSeven® RT (factor de coagulación VIIa [recombinante] a temperatura ambiente) en un vial de 8 mg, lo que hace que el tratamiento de la hemofilia A o B con inhibidores esté disponible en Viales de 1, 2, 5 y 8 mg. El vial de 8 mg permite un rápido inicio y administración de este medicamento para aquellos pacientes que necesitan una dosis mayor. Además, la FDA también aprobó la extensión de la vida útil para todos los tamaños de viales de 24 a 36 meses a temperatura ambiente (a 77 grados Fahrenheit o menos).
Se adjunta el comunicado de prensa de NovoSeven® RT sobre la aprobación de la FDA para 8 mg y se puede encontrar en el sitio web de la compañía:  http://press.novonordisk-us.com/index.php?s=43&item=259