Octapharma USA anunció el 27 de enero de 2015 información sobre un nuevo programa de apoyo financiero para la comunidad de trastornos hemorrágicos. El Programa de asistencia de copagos de Octapharma está disponible para pacientes con enfermedad de von Willebrand (EvW) que actualmente reciben wilate® [factor von Willebrand/complejo de factor VIII de coagulación (humano)] o tienen una receta para comenzar la terapia.
El nuevo programa ofrece a los pacientes elegibles un máximo de $6,000 anualmente para copagos, coseguros y gastos deducibles asociados con su tratamiento sin tener en cuenta su capacidad de pago. Los pacientes deben tener un seguro comercial de terceros para participar en el programa.
"Somos conscientes de que los gastos de bolsillo de los pacientes asociados con la atención médica a veces pueden ser abrumadores; por lo tanto, Octapharma se ha comprometido a respaldar un programa diseñado específicamente para complementar estos costos", afirmó el presidente de Octapharma USA, Flemming Nielsen. “Octapharma se centra en crear programas de apoyo que se adapten para satisfacer las necesidades de los pacientes y garantizar el acceso continuo a las terapias recomendadas por sus proveedores médicos. Junto con los programas educativos continuos, estos esfuerzos enfatizan nuestra firme creencia de que las necesidades de los pacientes siempre deben ser lo primero”.
Para inscribirse en el Programa de asistencia de copagos de Octapharma, los pacientes elegibles deben comunicarse con el Centro de soporte de Octapharma al (800) 554-4440. El programa no está disponible para pacientes cubiertos por Medicaid, Medicare, MediGap, VA, DOD, TRICARE o cualquier otro programa de beneficios médicos o farmacéuticos o programa de asistencia farmacéutica estatal o federal. Los participantes deben ser residentes de los Estados Unidos.
Información importante sobre riesgos
wilate® es un concentrado altamente purificado derivado de plasma de factor von Willebrand humano (VWF) y factor de coagulación VIII (FVIII) liofilizado. En el proceso de fabricación de wilate® se incorporan dos pasos de inactivación de virus bien establecidos, específicamente un tratamiento con solvente/detergente (S/D) y calor seco terminal (TDH).
wilate® es un complejo de factor von Willebrand/factor VIII de coagulación (humano) indicado para el tratamiento de episodios hemorrágicos espontáneos e inducidos por traumatismos en pacientes con enfermedad de von Willebrand (EVW) grave, así como en pacientes con EvW leve o moderada en quienes el Se sabe o se sospecha que el uso de desmopresina es ineficaz o está contraindicado.
wilate® está contraindicado para pacientes que han conocido una reacción anafiláctica o sistémica grave a productos derivados del plasma, cualquier ingrediente de la formulación o componentes del envase. Se han informado eventos tromboembólicos en pacientes con EvW que reciben terapias de reemplazo del factor de coagulación. Se debe controlar la actividad del FVIII para evitar niveles excesivos y sostenidos de FVIII. wilate® está elaborado a partir de plasma humano. El riesgo de agentes infecciosos, incluidos los virus y, en teoría, el agente de la enfermedad de Creutzfeldt-Jacob, no se puede eliminar por completo. Las reacciones adversas más comunes al tratamiento con wilate® en pacientes con EvW han sido uticaria y mareos. Las reacciones adversas más graves al tratamiento con wilate® han sido reacciones de hipersensibilidad.
Para obtener más información e información de prescripción completa sobre wilate®, visite www.wilateusa.com.
Para obtener más información e información de prescripción completa sobre wilate®, visite www.wilateusa.com.
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