Octapharma USA anuncia la aprobación de la FDA de wilate(R), la primera terapia de reemplazo desarrollada específicamente para la enfermedad de von Willebrand

Octapharma USA anuncia la aprobación de la FDA de wilate(R), la primera terapia de reemplazo desarrollada específicamente para la enfermedad de von Willebrand
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HOBOKEN, Nueva Jersey, 7 de diciembre /PRNewswire/ — Octapharma USA anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprobó wilate® para el tratamiento de episodios hemorrágicos espontáneos e inducidos por traumatismos en pacientes con todos los tipos de enfermedad de von Willebrand (VWD). Wilate® es un concentrado de factor von Willebrand/factor VIII de coagulación (humano) recientemente desarrollado, de alta pureza y con doble virus inactivado que demostró eficacia para todos los tipos de EvW, incluidos los pacientes pediátricos, en cuatro ensayos clínicos prospectivos que utilizan criterios tanto objetivos como subjetivos.
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