Comunicado de prensa: HFA organiza el primer intensivo de promoción

PARA PUBLICACIÓN INMEDIATA: 20 de octubre de 2009

Washington, DC: La Federación Estadounidense de Hemofilia (HFA) celebró su primer fin de semana intensivo de defensa del 2 al 5 de octubre de 2009. El programa es un modelo de mejores prácticas para cerrar el círculo de los programas de defensa social de la HFA y alentar a los miembros con trastornos de la coagulación. comunidad para alcanzar su máximo potencial a través del modelaje a seguir y la autodefensa.

“Fue un grupo maravilloso con el que trabajar. Los participantes estaban ansiosos por aprender y aplaudimos su determinación y entusiasmo por convertirse en defensores comunitarios dedicados”, afirma Kisa Carter, Directora de Políticas Públicas de HFA. 

Todos los participantes expresaron su agradecimiento por la oportunidad de convertirse en defensores más firmes de la comunidad de trastornos de la coagulación. Un participante afirmó: "El nombre 'Intensivo' es claramente apropiado. De principio a fin, el fin de semana estuvo increíblemente planificado y lleno de información y experiencias útiles". Los comentarios de otro participante elogian a la HFA por una invitación a “una valiosa herramienta de aprendizaje para mejorar [mis] habilidades como defensora de la comunidad”. 

El programa se imparte durante tres a cinco días intensos de aprendizaje experiencial donde los participantes participan en una variedad de actividades prácticas que incluyen ejercicios de comunicación y formación de equipos, proyectos especiales y capacitación sobre el proceso legislativo. Los participantes también escribieron sus propios “ Historia personal” y la entregó a los legisladores en el Capitolio. 

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La Hemophilia Federation of America es una organización nacional 501(c)(3) que consta de 30 organizaciones miembro y numerosos miembros individuales que ofrecen asistencia y defensa de base en nombre de la comunidad de trastornos de la coagulación. Constituida en 1994, la HFA ofrece programas y servicios para mejorar la calidad de vida de personas con hemofilia y enfermedad de von Willebrand (EVW).

Para obtener más información, visite nuestro sitio web en www.hemophiliafed.org o llame al 1-800-230-9797.

A CONTACTO DE HFA:Susan Swindle, Directora de Desarrollo |713-203-8548| s.swindle@hemophiliafed.org