Adynovate de Shire recibe dos nuevas aprobaciones de la FDA para el tratamiento de la hemofilia A

Nota: Lo siguiente está editado de un comunicado de prensa de Shire. Lea el comunicado de prensa completo en su totalidad aquí.
Shire plc anunció recientemente que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) aprobó Adynovate, un tratamiento con factor VIII recombinante de vida media circulante extendida para la hemofilia A, en pacientes pediátricos menores de 12 años. La FDA también aprobó Adynovate para su uso en entornos quirúrgicos para pacientes adultos y pediátricos.