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ADELANTE, LA GIRA CONTINÚA…
“Bad Blood: A Cautionary Tale” hará su tercer aniversariord parada en san francisco
a medida que la película avanza en su programa de proyección en varias ciudades
San Francisco, CA (24 de enero de 2011) – Inmediatamente después de la proyección en septiembre en Capitol Hill, Marilyn Ness lleva su documental y mensaje a San Francisco. “Bad Blood: A Cautionary Tale” se proyectará en San Francisco el 31 de eneroS t, 2011. una tarde para Recordar, Reconocer, y Reforma, las comunidades de derechos de los homosexuales y hemofilia construyen un puente y organizan conjuntamente este evento de estreno.
Organizado conjuntamente por una coalición de grupos nacionales de defensa de los derechos de los homosexuales y la hemofilia, incluyendo la Crisis de Salud de los Hombres Gay (GMHC), el Comité de los Diez Mil (COTT), la Federación Estadounidense de Hemofilia (HFA), la Fundación Nacional de Hemofilia (NHF) y la Federación Mundial de Hemofilia (FMH), La película documenta la trágica historia y los hechos que rodearon el descubrimiento del VIH en el suministro de sangre de Estados Unidos en los primeros días de la epidemia de SIDA. Tras la votación del Comité de Sangre de Salud y Servicios Humanos (HHS) para recomendar la investigación y la revisión del prolongado aplazamiento de la FDA para que todos los hombres que han tenido relaciones sexuales con otro hombre (HSH) donen sangre, las dos comunidades que invirtieron en la reforma encuentran puntos en común a través de la Historia compartida presentada en “Bad Blood”.
A principios de este año, 17 congresistas encabezados por el senador John Kerry (MA) se acercaron a la FDA para reconsiderar el aplazamiento de los donantes de sangre HSH. Mientras el Comité de Seguridad de la Sangre de Servicios Humanos y de Salud se reunió para considerar la recomendación, GMHC junto con otros miembros de la Alianza contra el SIDA y La coalición de usuarios de plasma (organizaciones con un fuerte compromiso con la seguridad del suministro de sangre de nuestra nación) emitió una declaración conjunta instando a la FDA a recomendar cualquier investigación científica que sea necesaria para permitir la consideración cuidadosa de políticas alternativas con respecto al aplazamiento de los donantes.
La cineasta Marilyn Ness explica: “Cada uno de nosotros tiene una deuda de gratitud con la comunidad de hemofilia por su papel trágico y no intencionado al alertar al país sobre la contaminación del suministro de sangre estadounidense con VIH y hepatitis desde los años 1970 hasta los años 1990. Desde entonces, Los grupos de trastornos de la coagulación actúan como guardianes del suministro de sangre de la nación y ahora Gay Men's Health Crisis se une a sus esfuerzos de defensa. Me siento tremendamente satisfecho de que 'Bad Blood' haya unido a estos dos grupos para trabajar juntos hacia la seguridad de la sangre y la reforma de la FDA en nombre de todos los estadounidenses. No se me ocurre un monumento más apropiado para aquellos que se perdieron innecesariamente que continuar con su trabajo. garantizar que la historia nunca más se repita”.
A través de los ojos de sobrevivientes y familiares, el documental “Bad Blood” narra cómo un tratamiento milagroso para la hemofilia se convirtió en agente mortal para 10.000 estadounidenses. Ante la evidencia de que las compañías farmacéuticas y los reguladores gubernamentales sabían que el medicamento estaba contaminado con virus mortales, lanzaron una lucha poderosa e inspiradora para corregir el sistema que les falló y hacerlo más seguro para todos. La película reúne a pacientes, médicos, fabricantes de medicamentos y reguladores gubernamentales para recordar cómo se permitió que ocurriera el peor desastre médico del siglo XX y nos advierte que recordemos, permanezcamos alerta y exijamos un sistema más seguro. Los presentadores de esta proyección creen que aprovechar la devastadora historia narrada en “Bad Blood” informará el futuro de la seguridad de la sangre para todos los estadounidenses.
“No deben olvidarse las lecciones aprendidas en este momento trágico. A partir de esta tragedia y de experiencias similares en todo el mundo, surgió una nueva era de productos de tratamiento seguros y eficaces”, afirmó Mark Skinner, presidente de la Federación Mundial de Hemofilia. "Sin embargo, existe una necesidad continua de vigilancia mundial para evitar que la historia se repita".
Marjorie Hill, directora ejecutiva de Gay Men's Health Crisis agregó: "Mientras GMHC continúa abogando por pautas revisadas para la donación de sangre para hombres homosexuales, 'Bad Blood' nos recuerda la devastadora historia que informa el futuro de la seguridad de la sangre".
Tanto los hombres homosexuales como las personas con hemofilia se han visto afectados de manera desproporcionada por la epidemia del VIH. A principios de la década de 1980, cuando el VIH afectó el suministro de sangre del país, casi 90% de estadounidenses con hemofilia grave, un trastorno hemorrágico poco común, se infectaron o se coinfectaron. con VIH y hepatitis por medicamentos a base de sangre contaminada; desde entonces han muerto más de 501 TP3T. Los avances críticos en la prevención, el tratamiento y la investigación del VIH pueden vincularse directamente con los años de defensa exitosa tanto de las comunidades de trastornos hemorrágicos como de los derechos de los homosexuales.
El DVD de “Bad Blood: A Cautionary Tale” ya está a la venta para uso educativo y de vídeo doméstico.
La fecha de transmisión nacional de PBS se anunciará.
Para obtener más información, visite www.BadBloodDocumentary.com.
Sobre el cineasta
Marilyn Ness – Directora/Productora/Escritora – www.BadBloodDocumentary.com
Marilyn Ness es una productora de documentales ganadora de dos premios Emmy. Fundó Needed Films en 2005, dirigiendo cortometrajes para organizaciones sin fines de lucro y desarrollando documentales que incluyen MALA SANGRE y GENOMA: El futuro es ahora. Antes de eso, Ness pasó cuatro años como productora del director Ric Burns, colaborando en cuatro películas premiadas de PBS: Ansel Adams; El Centro del Mundo; Andy Warhol; y Eugenio O'Neill.Los otros créditos de Ness incluyen películas para TLC, Court TV y National Geographic, así como películas para la serie de PBS. Experiencia americana y la característica teatral La vida y la época de Hank Greenberg. Vive en la ciudad de Nueva York con su marido y sus dos hijos.
Para obtener más información, póngase en contacto:
Kristi Avram (917) 748-2742 o Kristi_Avram@yahoo.com -o- Bradley Schoenfeld (212) 819-8141 o Bschoenfeld@alliedim.com
Acerca de las organizaciones
Comité de los Diez Mil (COTT) – www.COTT.com
COTT es una organización de base, dirigida por pares, de educación, defensa y apoyo para personas con la enfermedad del VIH. La mayoría de su electorado son personas con hemofilia que contrajeron VIH/SIDA a partir de productos sanguíneos contaminados. Trabajan en solidaridad con todas las comunidades afectadas por la pandemia del VIH/SIDA. COTT aboga por las comunidades privadas de derechos con enfermedades crónicas, especialmente aquellas comunidades que dependen de un suministro nacional de sangre seguro.
Para obtener más información, póngase en contacto: Corey Dubin (805) 967-6679
Crisis de salud de los hombres homosexuales (GMHC) – www.GMHC.com
GMHC es una organización comunitaria, sin fines de lucro, apoyada por voluntarios y comprometida con el liderazgo nacional en la lucha contra el SIDA. Brindamos servicios de prevención y atención a hombres, mujeres y familias que viven con el VIH o están afectados por él. /SIDA en la ciudad de Nueva York. Abogamos por soluciones de salud pública científicas y basadas en evidencia para cientos de miles de personas en todo el mundo. Nuestra misión: GMHC lucha para poner fin a la epidemia de SIDA y mejorar las vidas de todos los afectados.
Para obtener más información, póngase en contacto: Piedra de Krishna (212) 367-1016 o krishnas@gmhc.org
Federación Americana de Hemofilia (HFA) – www.HemophiliaFed.org
HFA es una organización nacional 501(c)(3) que consta de 30 organizaciones miembro y numerosos miembros individuales que ofrecen asistencia y defensa de base en nombre de la comunidad de trastornos de la coagulación. Constituida en 1994, la HFA ofrece programas y servicios para mejorar la calidad de vida para personas con hemofilia y enfermedad de von Willebrand (EvW). Para obtener más información, visite nuestro sitio web en www.hemophiliafed.org o llame al 1-800-230-9797.
Para obtener más información, póngase en contacto: Kimberly Haugstad (202) 675-6984 o k.haugstad@hemophiliafed.org
Fundación Nacional de Hemofilia (NHF) – www.Hemophilia.org
NHF es una organización sin fines de lucro dedicada a encontrar mejores tratamientos y curas para los trastornos hemorrágicos y de coagulación y a prevenir las complicaciones de estos trastornos a través de la educación, la promoción y la investigación. Establecida en 1948, la Fundación Nacional de Hemofilia tiene 45 capítulos en todo el país. Sus programas e iniciativas son posibles gracias a la generosidad de individuos, corporaciones y fundaciones, así como a través de un acuerdo de cooperación con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).
Para obtener más información, póngase en contacto: John Indence (212) 328-3763 o jindence@hemophilia.org
Federación Mundial de Hemofilia (FMH) – www.WFH.org
La FMH es una organización internacional sin fines de lucro dedicada a mejorar las vidas de las personas con hemofilia y trastornos hemorrágicos hereditarios relacionados. Desde su creación en 1963, la FMH ha crecido hasta convertirse en una red verdaderamente global con organizaciones miembro en 118 países y el reconocimiento oficial de la Organización Mundial de la Salud. Trabaja en asociación con profesionales de la salud y personas con trastornos hemorrágicos, gobiernos y reguladores, industria y fundaciones para mejorar la atención en todo el mundo.
Para obtener más información, póngase en contacto: Elizabeth Myles (514) 394-2821 o emyles@wfh.org
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