Baxter refuerza su compromiso con las disparidades en la atención y comparte una nueva visión

Baxter Healthcare Corporation anunció su compromiso continuo con la comunidad de hemofilia para cerrar la brecha en la atención de la hemofilia y la visión de la compañía de buscar un mundo sin hemorragias para las personas que viven con este trastorno en el Día Mundial de la Hemofilia.
Durante más de 60 años, Baxter ha sido un socio dedicado de la comunidad de hemofilia y está comprometido a ayudar a cada paciente a lograr una reducción en sus episodios de sangrado (medidos por la tasa de sangrado anual o ABR). Para ayudar a los pacientes a alcanzar sus objetivos de ABR, hay herramientas y materiales educativos en línea disponibles en: www.thereforyou.com.
Cada paciente puede avanzar hacia el objetivo de reducir sus hemorragias trabajando con su proveedor de atención médica para elaborar un plan individualizado para lograr y mantener un ABR bajo. Los enfoques personalizados para el manejo de la hemofilia, incluido el monitoreo y seguimiento de la ABR, pueden ayudar a los médicos y pacientes a prevenir y reducir los episodios hemorrágicos.
Aproximadamente 400.000 personas en todo el mundo viven con hemofilia, y se estima que el 75 por ciento permanece sin diagnosticar y recibe atención inadecuada o ninguna atención. Para abordar estas disparidades en la atención, Baxter continúa su papel como patrocinador fundador del programa Alianza Global para el Progreso (GAP) de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH). Este proyecto de desarrollo de la atención médica, ahora en su undécimo año, tiene como objetivo aumentar en gran medida el diagnóstico y tratamiento de personas con hemofilia y otros trastornos hemorrágicos en los países en desarrollo. Desde el inicio del programa en 2003, más de 93.000 personas en 20 países han sido diagnosticadas con trastornos de la coagulación (aproximadamente 56.000 con hemofilia).3 Baxter ha donado más de 16 millones de unidades internacionales del producto en los últimos tres años a través de sus socios de ayuda humanitaria, la FMH y AmeriCares para brindar tratamiento de reemplazo de factor en países en desarrollo donde de otro modo no estaría disponible.
“Iniciativas como GAP y los programas de donación de tratamientos son invaluables para ayudar a la Federación Mundial de Hemofilia a mejorar el acceso a la atención para las personas con hemofilia en todo el mundo”, afirmó Alain Weill, presidente de la FMH. "La mejora en la atención ha sido tan notable en los últimos 50 años que los pacientes en muchos países pueden vivir sus vidas sin hemorragias y, al mirar hacia el futuro, queremos garantizar que todos los pacientes tengan acceso a la atención que necesitan".
"El 50.º aniversario de la FMH es un hito que significa un progreso notable logrado en las vidas de los pacientes que viven con hemofilia", afirmó Brian Goff, líder de la organización mundial de hemofilia de Baxter. "La visión de Baxter para el futuro es la búsqueda de un mundo sin hemorragias, un paciente a la vez, trabajando con la comunidad de hemofilia para ayudar a redefinir lo que puede ser posible para quienes viven con trastornos de la coagulación".
Acerca del Día Mundial de la Hemofilia
El Día Mundial de la Hemofilia se celebra cada año el 17 de abril. Desde su creación en 1989, en honor al fundador de la Federación Mundial de Hemofilia, Frank Schnabel, el Día Mundial de la Hemofilia ha servido como una oportunidad para aumentar la conciencia sobre la hemofilia y otros trastornos de la coagulación y su impacto en la comunidad mundial.
Acerca de la hemofilia A y B
La hemofilia es un trastorno genético poco común de la coagulación sanguínea que afecta principalmente a los hombres.4 Las personas que viven con hemofilia no tienen suficiente o les falta una de las proteínas de coagulación sanguínea que se encuentran naturalmente en la sangre.4 Dos de las formas más comunes de hemofilia son A y B.4 En personas con hemofilia A, el factor VIII de coagulación no está presente en cantidades suficientes o está ausente.5 Sin suficiente FVIII, las personas con hemofilia pueden experimentar hemorragia interna espontánea e incontrolada que es dolorosa, debilitante, dañina para las articulaciones y potencialmente mortal. .1,4 Las personas con hemofilia B (también llamada enfermedad de Christmas) no tienen cantidades suficientes de factor IX de coagulación.4 En aproximadamente el 30 por ciento de los casos, no hay antecedentes familiares de hemofilia y la afección es el resultado de una mutación genética espontánea. .5 Según la Federación Mundial de Hemofilia, más de 400.000 personas en el mundo padecen hemofilia.1 Todas las razas y grupos económicos se ven afectados por igual.6
Acerca de Baxter en hemofilia
Baxter tiene más de 60 años de experiencia en hemofilia y ha introducido una serie de novedades terapéuticas para pacientes con hemofilia. Baxter tiene la cartera más amplia de tratamientos para la hemofilia en la industria y puede satisfacer opciones de terapia individuales, brindando una variedad de opciones en cada etapa del tratamiento. El trabajo de la empresa se centra en optimizar la atención de la hemofilia y mejorar las vidas de las personas que viven con hemofilia A y B en todo el mundo.
Acerca de Baxter International Inc.
Baxter International Inc., a través de sus subsidiarias, desarrolla, fabrica y comercializa productos que salvan y sostienen la vida de personas con hemofilia, trastornos inmunitarios, cáncer, enfermedades infecciosas, enfermedades renales, traumatismos y otras afecciones médicas crónicas y agudas. Como empresa de atención médica global y diversificada, Baxter aplica una combinación única de experiencia en dispositivos médicos, productos farmacéuticos y biotecnología para crear productos que promuevan la atención al paciente en todo el mundo.