Bayer suspende Kogenate® FS en los Estados Unidos

HFA recibió lo siguiente actualización de bayer.


Durante más de 25 años, Bayer se ha comprometido a apoyar a los pacientes de todo el mundo manteniendo un pulso constante sobre sus necesidades cambiantes, así como las de sus cuidadores y proveedores de atención médica (HCP). Reconociendo el cambio creciente en el uso de los pacientes hacia productos más recientes, como Kovaltry® (Factor antihemofílico (recombinante)) y Jivi® (Factor antihemofílico (recombinante), PEGylated-aucl), Bayer ha tomado la decisión de descontinuar Kogenate® FS (factor antihemofílico (recombinante)) en los Estados Unidos.
Teniendo en cuenta las necesidades de los pacientes, Bayer es muy consciente de que necesitarán tiempo suficiente para trabajar con su HCP para tomar decisiones sobre su próximo tratamiento. El momento de la interrupción variará según el tamaño del vial de Kogenate FS. La demanda de los clientes puede conducir al agotamiento de los tamaños de viales más grandes de Kogenate FS durante el otoño de 2022. Se anticipa que los tamaños de viales restantes de Kogenate FS estarán disponibles en 2023.
A medida que los pacientes de Kogenate FS y sus cuidadores se embarcan en el siguiente paso de su viaje, Bayer se compromete a apoyarlos. Además, hemos creado un sitio web (explore.bayer.com) y una línea directa exclusiva de Kogenate FS para cualquier persona que tenga preguntas sobre esta suspensión (1-833-40-BAYER), que está disponible de lunes a viernes, de 8:30 a. m. a 8:00 p. m., hora del Este.

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