Bioverativ anuncia los resultados del estudio Eloctate que muestra una alta protección contra el sangrado y una resolución conjunta objetivo

Nota: Lo siguiente está editado de un comunicado de prensa de Bioverativ. Lea el comunicado de prensa completo en su totalidad aquí.

Bioverativ Inc. y Swedish Orphan Biovitrum AB anunciaron los resultados de un nuevo análisis longitudinal post-hoc del estudio fundamental de fase 3 A-LONG y del estudio de extensión a largo plazo ASPIRE, que muestra que la dosificación profiláctica semanal con su terapia de vida media extendida ELEGIR^®[Factor antihemofílico (recombinante), proteína de fusión Fc], comercializado como Elocta® en Europa y Oriente Medio, tiene el potencial de proporcionar una mejor protección contra las hemorragias en comparación con el tratamiento episódico, resolver las articulaciones objetivo y reducir la carga del tratamiento asociada con intervalos de dosificación más frecuentes. . El análisis se presentó el 10 de diciembre de 2017 en una sesión de carteles en la 59.ª Reunión Anual de la Sociedad Estadounidense de Hematología.