La FDA acepta la solicitud de Bioverativ para un medicamento en investigación para la hemofilia A

Bioverativ anunció el 12 de junio de 2017 que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) aceptó la solicitud de nuevo medicamento en investigación (IND) de la compañía para BIVV001 (también conocido como rFVIIIFc-VWF-XTEN), una novedosa terapia de factor VIII en investigación diseñada para ampliar potencialmente la protección contra hemorragias con dosis de profilaxis de una vez por semana o más para personas con hemofilia A. Lea el comunicado de prensa completo de Bioverativ aquí.