La FDA aprueba el nuevo tratamiento de Novo Nordisk para pacientes con hemofilia B

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Novo Nordisk anunció recientemente que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) aprobó la solicitud de licencia de productos biológicos para REBINYN.® (Factor de coagulación IX (recombinante), glicoPEGilado) para el tratamiento de adultos y niños con hemofilia B. Novo Nordisk espera lanzar REBINYN® en EE. UU. en el primer semestre de 2018.
Para obtener más información sobre REBINYN, lea el comunicado de prensa completo aquí.

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