La FDA y los CDC identifican un riesgo potencial de infección que provoca el retiro voluntario de jeringas por parte de BD Medical

La siguiente es una alerta de BD Medical. Lea la carta completa al consumidor con información detallada del producto aquí. A 

Por precaución y en interés de la salud pública, BD está retirando voluntariamente ciertos lotes de jeringas BD PosiFlush™ Heparin Lock Flush y BD™ Pre-Filled Normal Saline Flush debido a la posibilidad de contaminación con Serratia marcescens bacteria. BD fue notificado por la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) sobre un posible vínculo epidemiológico entre las infecciones del torrente sanguíneo relacionadas con el catéter y la S. marcescens bacteria.A 
Específicamente, la FDA y los CDC identificaron una posible conexión entre los informes de infección en un pequeño número de pacientes causados por S. marcescens a través de múltiples estados. La investigación inicial de los CDC encontró que los pacientes afectados habían recibido tratamiento con ciertos productos de lavado BD.A 
Hasta la fecha, no hay evidencia de que el producto de lavado BD haya dado positivo para esta bacteria. Las investigaciones están en curso por parte de BD, FDA y CDC.A 
Lea la carta completa al consumidor con fechas de retiro detalladas aquí.