La HFA da la bienvenida a tres nuevas organizaciones miembros

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11 de octubre de 2010
Washington: DC: La Hemophilia Federation of America (HFA), una organización nacional centrada en la comunidad que atiende las necesidades de personas y familias con trastornos de la coagulación desde 1994, se complace en anunciar la incorporación de tres nuevas organizaciones miembros en 2010, como se indica a continuación:
La Sociedad de Hemofilia de Connecticut, Inc. (CHS), fundada el 17 de febrero de 2010, se dedica a mejorar la calidad de vida de las personas con trastornos hemorrágicos y sus familias a través de la educación y el apoyo financiero, y apoyando la investigación científica destinada a encontrar una cura para la hemofilia.
El Capítulo de Hemofilia de la Ciudad de Nueva York (NYCHC), incorporada en 2008 para fomentar un sentido de comunidad entre las personas y familias afectadas por trastornos hemorrágicos en el área metropolitana de la ciudad de Nueva York. La misión de NYCHC incluye ayudar a la comunidad a través de experiencias compartidas y apoyo mutuo.
La Asociación de Hemofilia de Nueva Jersey (HANJ) fue fundada en 1971 y ofrece asistencia a personas con hemofilia y sus familias. La misión de HANJ es mejorar la calidad de vida de los miembros de la comunidad proporcionando y manteniendo el acceso a tratadores médicos altamente calificados y regímenes médicos probados con éxito. 
"Estas organizaciones están llenas de energía, conocimiento y deseo de trabajar juntas para servir a la comunidad de trastornos de la coagulación. Nuestras organizaciones miembros son la fundación de la HFA y me complace que sigamos ampliando nuestra red", afirma Kimberly Haugstad, directora ejecutiva de la HFA. .
La incorporación de CHS, NYCHC y HANJ llena un importante vacío regional de servicios para miembros de HFA en el corredor noreste y eleva a HFA a un total de 33 miembros. La necesidad de asociaciones entre organizaciones es crucial durante estos tiempos económicos difíciles. Los recortes presupuestarios en los estados son inevitables y la colaboración es la clave para garantizar que nuestra comunidad esté protegida de recortes perjudiciales en los servicios.
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La Hemophilia Federation of America es una organización nacional 501(c) (3) que consta de 30 organizaciones miembro y numerosos miembros individuales que ofrecen asistencia y defensa de base en nombre de la comunidad de trastornos de la coagulación. Constituida en 1994, la HFA ofrece programas y servicios para mejorar la calidad de vida de personas con hemofilia y enfermedad de von Willebrand (EVW).
Para obtener más información, visite nuestro sitio web en www.hemophiliafed.org o llame al 1-800-230-9797.
CONTACTO DE HFA:Susan Swindle, directora de desarrollo| 713-203-8548 s.swindle@hemophiliafed.org