Comunicado de prensa de la HFA: Los fans de Facebook unen a los amigos de la comunidad

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miércoles, 10 de marzo de 2010
Washington, DC: No hay duda de que la tendencia de las redes sociales ha cambiado la forma en que se comunica el mundo. Desde eventos y tragedias mundiales hasta simplemente vincular a las personas en un estilo personal del día a día, los foros sociales como Facebook han tenido un impacto. En la Federación Estadounidense de Hemofilia (HFA), esto también es cierto. La HFA ha alcanzado un hito importante de 2.010 fans en Facebook en 2010, una meta fijada el otoño pasado que parecía una meta ambigua, en el mejor de los casos, en ese momento. Hoy es una realidad.
"Estamos encantados de alcanzar este objetivo tan temprano en el año", afirma Kimberly Haugstad, directora ejecutiva de HFA. "Llegar a 2.010 tan rápidamente ilustra una necesidad importante que podemos satisfacer. Incluso en nuestra era de la tecnología, las personas, en última instancia, se preocupan por las conexiones, las relaciones y el sentido de comunidad. Las investigaciones ciertamente citan esto y ahora podemos demostrarlo a través del uso práctico”.
Facebook, que comenzó en julio de 2009 como una nueva vía para llegar al electorado de base de HFA, se ha convertido en un método de comunicación clave para los esfuerzos de extensión de la organización. Es enfocado, relativamente económico y ha demostrado ser una forma efectiva de llegar a la gente.
Mantener una página de fans en Facebook no está exento del desafío continuo de mantener siempre el contenido atractivo e interesante. “No es un equilibrio ni demasiado ni demasiado pequeño para mantenerse fresco”, señala Katie Whittle, coordinadora del programa de HFA que administra la página de Facebook. "Estoy orgulloso de ser parte de hacer esto realidad y emocionado de poder llegar a tanta gente".
Los fanáticos varían en un amplio grupo demográfico y llegan a padres, amigos, simpatizantes, otros miembros de la familia y personas afectadas por trastornos hemorrágicos. El interés en la causa es el pegamento que los une. “Ofrecemos una variedad de información práctica para individuos, así como un mensaje continuo de autodefensa. Por encima de todo, nos acercamos para ayudar a establecer conexiones y ofrecer nuestro apoyo”, dice Whittle. 
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La Hemophilia Federation of America es una organización nacional 501(c)(3) que consta de 30 organizaciones miembro y numerosos miembros individuales que ofrecen asistencia y defensa de base en nombre de la comunidad de trastornos de la coagulación. Constituida en 1994, la HFA ofrece programas y servicios para mejorar la calidad de vida de personas con hemofilia y enfermedad de von Willebrand (EVW).
Para obtener más información, visite nuestro sitio web en hemophiliafed.org o llame al 1-800-230-9797.
CONTACTO DE HFA:Susan Swindle, directora de desarrollo | 713.203.8548 | s.swindle@hemophiliafed.org

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